O feocromocitoma é uma doença rara cujos sintomas podem se parecer com outras doenças. Aprenda a descobrir sobre a doença e como ela é tratada. Leia nosso artigo detalhado no site.
O feocromocitoma é um tumor que geralmente se forma nas glândulas adrenais e produz grandes quantidades de adrenalina e noradrenalina. Esses hormônios controlam os níveis de frequência cardíaca, pressão arterial e açúcar no sangue. Se a formação desse tumor estiver em um estágio inicial, ele pode ser removido cirurgicamente e as perspectivas de tratamento serão boas. No entanto, algumas pessoas podem desenvolver formas ictióticas extensas de tumores que produzem muitos hormônios e dificultam a remoção.
O principal sintoma do feocromocitoma é a pressão alta ou a hipertensão. Mas também pode haver outros sinais, como: tontura, ansiedade, freqüência cardíaca rápida, dores de cabeça, sudorese e tremores. Além disso, pode haver uma explosão repentina e violenta de energia e não diminuir por um longo tempo, o que pode levar ao infarto do miocárdio ou até mesmo no derrame. Tudo isso faz do feocromocitoma uma doença extremamente perigosa.
O diagnóstico de feocromocitoma inclui exames de sangue, amostras secretoras especializadas e imagem. Se você notar algum desses sintomas, consulte seu médico para fazer uma avaliação.
O tratamento para feocromocitoma pode incluir a remoção cirúrgica do tumor indicada pela imagem e/ou executando um procedimento de bloqueio do receptor de adrenalina para controlar os níveis de hormônios. Se o feocromocitoma fornecer certos hormônios, o médico poderá prescrever tratamento adicional, como quimioterapia ou radioterapia.
Definição e causas de feocromocitoma
Um feocromocitoma é um tumor que se forma nas células de cromafina, principalmente nas glândulas supr a-renais. Produz hormônios como adrenalina, noradrenalina e dopamina, responsáveis por regular a pressão arterial e os materiais metabólicos no corpo.
Na maioria dos casos, o feocromocitoma se desenvolve em pessoas com mais de 40 anos. Ele pode se formar em uma ou nas duas glândulas adrenais e também pode aparecer em outros locais associados ao tecido de cromafina, como o gânglio cervical ou a medula lacrimal. A causa do feocromocitoma é desconhecida, mas alguns casos podem estar relacionados à hereditariedade.
- As principais causas do desenvolvimento do feocromocitoma são:
- Predisposição genética.
- Anormalidades na estrutura cromossômica.
- Lesões e danos às glândulas supr a-renais.
- Excesso de produção de ácidos graxos no corpo.
- Distúrbios endócrinos associados às glândulas supr a-renais.
- Efeitos de medicamentos como antidepressivos e estimulantes.
Sintomas de feocromocitoma
O feocromocitoma é um tumor que se desenvolve nas células de cromafina da glândula adrenal. Um dos principais sintomas desse tumor é uma liberação aumentada de adrenalina e noradrenalina, o que pode levar a vários sintomas característicos:
- A hipertensão (pressão alta) pode ser vista como um dos sintomas mais comuns do feocromocitoma.
- O aumento da freqüência cardíaca (taquicardia) também pode estar associada ao feocromocitoma.
- Suores frios e tonturas também podem estar associados a esse tumor.
- Dores de cabeça são comuns em pacientes que sofrem de feocromocitoma.
- Tremor (tremor das mãos) pode ser observado nesta doença.
Outro sintoma característico do feocromocitoma é a pressão alta paroxística. Esta é uma condição em que a pressão arterial sobe repentinamente para valores muito altos que podem permanecer por vários minutos ou até horas.
